本品为抑酸药和铋剂的复合制剂。通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃黏膜表面形成保护隔离层等多种途径发挥抗消化性溃疡的作用。本品口服后,铋的吸收很少,血铋浓度在个体间差异大,达峰时间约为0.5小时。用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征、上消化道出血。常见肝功能异常、恶心、腹痛、腹部不适、腹泻及便秘.1 .与克拉霉素联用时,血清雷尼替丁、枸橼酸铋及14 -羟克拉霉素的浓度明显增加。3 .与阿司匹林合用,阿司匹林的吸收轻度下降。4 .食物可降低铋剂的吸收,但不影响其临床疗效。5 .与抗生素联用后,仍未根除幽门螺杆菌者应做抗生素耐药试验,必要时更换抗生素。
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