本品经肝脏CYP3A4酶代谢,与其他已知能抑制或诱导CYP3A4酶的药物合用,可能影响前者的代谢,从而增加或降低他克莫司的血药浓度。本品与抗真菌药物(如氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑)、大环内酯类(如红霉素)或HIV蛋白酶抑制剂(如利托那韦)合用,需降低本品的剂量。本品与克霉唑、克拉霉素、交沙霉素、硝苯地平、尼卡地平、地尔硫、维拉帕米、达那唑、炔雌醇、奥美拉唑和奈法唑酮合用,相互作用较弱。本品与环孢素合用,可使环孢素的半衰期延长,并可能发生协同/累加的肾毒性作用。本品与已知有肾毒性或神经毒性的药物(如氨基苷类、旋转酶抑制剂、万古霉素、两性霉素B 、复方新诺明、非甾体类抗炎药、更昔洛韦或阿昔洛韦等)合用,可增加这些毒性作用。
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