1﹒大环抗生素手性固定相法

例四Bos ’ akov ’ a等采用不同键合量的万古霉素手性固定相，在不同分离模式下分离了六种洛尔类药物。醋酸三乙胺缓冲液浓度从0.1%增加至0.5%时，在高键合量手性柱上的R增加。图6‐7 Chirobiotic V 2（A）和Chirobiotic V（B）型手性柱分离洛尔类药物对映体极性有机模式：流动相为甲醇—三乙胺—醋酸。提高三乙胺和醋酸的浓度有利于缩短保留时间，增加色谱峰对称性，而且显著改善在低键合量手性柱上的分离度，但在高键合量手性柱上的分离度变化不大。其他大环抗生素手性柱有去甲万古霉素键合手性柱和替考拉宁键合手性柱（例如Chi‐robiotic T柱），它们分离洛尔类药物的色谱条件和分理机制见表6‐3。