抑郁症,亦可用于治疗强迫症。在肝脏代谢,代谢产物为N‐去甲舍曲林,活性为母药的1/10。1)表现:药物过量可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、ECG改变、焦虑不安和瞳孔散大等症状。1)舍曲林—单胺氧化酶抑制剂:参见氟西汀药物相互作用与建议.作用结果:舍曲林药效减弱。作用机制:色氨酸使中枢神经系统对5‐羟色胺的再摄取增加,与舍曲林的药效作用相反。作用机制:西咪替丁为肝药酶抑制剂,可抑制舍曲林的代谢。舍曲林—其他药物:舍曲林与其他中枢抑制药可产生协同作用,使中枢抑制作用加强,因此服药期间禁止饮酒,同时不宜服用中枢抑制药。
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