[治疗]克拉霉素（Clarithromycin）

对胃酸较稳定，口服生物利用度为55%。单剂口服400mg，2.7小时后达血药峰浓度，约2.2mg／L。每12小时口服250mg后的稳态血药浓度约为1mg／L。药物吸收后在体内分布广泛，蛋白结合率为65%～75%。半衰期3～7小时。药物主要由肝脏代谢，以原形及代谢物（主要为14‐羟克拉霉素）形式经粪、尿途径排出。对甲氧西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2～4倍（其体内代谢产物14‐羟克拉霉素与本药对流感杆菌具有协同抗菌作用）。本药与红霉素相比，具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期长、个体差异小的特点。