[治疗]普罗帕酮（Propafenone）

口服吸收良好，首过效应明显。口服2～3小时血药浓度达峰值，有效血药浓度个体差异大，平均约588～800ng／ml（64～3271ng／ml），且血药浓度与剂量不成正比，故用药需个体化。中毒血药浓度约1000ng／ml。主要经肝脏代谢，90%的患者属快代谢型，半衰期为2～10小时。主要代谢产物为5‐羟普罗帕酮和N‐去丙基普罗帕酮，均有药理活性。约1%以原形药经肾排出，90%以氧化代谢物经肠道及肾脏清除。7 ﹒本药可使地高辛的血药浓度增高，一日给予450mg时，地高辛血药浓度升高35%。普罗帕酮对控制室性心律失常效果显著。