[治疗]利福平［典；基；医保（甲，乙）］Rifampicin

利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性,因此本品必须与其他药物合用。利福平可致肝功能不全,在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。作用结果：利福平与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。作用机制：利福平具有酶诱导作用，可增加异烟肼的肝毒性代谢产物的生成，从而导致严重的黄疸和脑部病变。相关药物：咪康唑、酮康唑等咪唑类均可与利福平发生此类的相互作用。