为利福霉素经转化而得的一种半合成利福霉素类抗生素。砖红色粉末,几无臭,溶解于水,5%水溶液的pH为6.5~7.5。药理作用对金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素和耐新青霉素株)、结核杆菌有较强的抗菌作用。口服吸收差。注射后体内分布以肝脏和胆汁内为最高,在肾、肺、心、脾中也可达治疗浓度。临床应用临床用于不能口服用药的结核患者和耐药金黄色葡萄球菌引起的胆道、呼吸道、泌尿道等部位感染。静脉注射(缓慢推注):每8~12小时500mg。参见利福平。静脉注射后可出现巩膜或皮肤黄染。