本品口服后,T max为3~4小时。消除半衰期约为16小时。口服后主要在肝脏代谢,120小时内25%经肾脏排泄,53.2%经消化道排泄,72小时内仅有2.5%以原形从尿中排出,1.2%从粪便排出。本品除具有拮抗组胺作用外,尚有多种抗过敏作用,本品对引起过敏反应的白三烯和组胺等物质的产生、释放有抑制和直接的拮抗作用,可抑制试验性喘息和鼻过敏。可见嗜睡,偶有倦怠感,发生率3%~18%,味觉异常也较为常见,发生率2%~26%。其他不良反应较少有,如偶有口干、恶心、手足麻木、腹痛、腹泻、食欲欠佳、脸面发热、体重增加,也有转氨酶活性上升,出现药疹等,其发生率均在5%以下。鼻喷雾剂:每支含本品0.1%。
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