本药为具有较强内在拟交感活性的非心脏选择性β受体阻滞剂,其化学结构式为:并有膜稳定作用,其电生理作用类似吲哚洛尔,对房室结的自律性及传导性有较强抑制作用,对心室异位起搏点的自律性也有抑制作用。本药不良反应基本与普萘洛尔相同。