[治疗]帕尼培南-倍他米隆( panipenem-betamipron)

分子式为C15H21N3O4S ，分子量为。帕尼培南对人类肾脱氢肽酶- Ⅰ的稳定性优于亚胺培南。临床上帕尼培南与等量倍他米隆配伍，倍他米隆无抗菌活性，也非β -内酰胺酶和肾脱氢肽酶抑制剂，其作用为通过阻断肾皮质摄入帕尼培南而减轻帕尼培南的肾毒性。对肠杆菌科细菌的抗菌活性与亚胺培南相仿， 1mg/L本品可抑制大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、枸橼酸杆菌属等大多数肠杆菌科细菌。帕尼培南和倍他米隆的Pb分别为6% ～ 7%和73% 。适用于敏感株所致的严重感染，如脓毒症、感染性心内膜炎、下呼吸道感染、复杂性尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、骨关节感染、皮肤及软组织感染和化脓性脑膜炎。