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[文献资料]一、实验前准备

组织解剖和分离所需要的手术剪,镊子,显微镜。水浴,匀浆器,台式离心机。水平电泳装置。1.5ml圆底反应试管,0.5ml的PCR试管。1 ﹒三氯甲烷(氯仿),75%乙醇,异丙醇,25mmol/L MgCl2。2 ﹒ DEPC处理的水在去离子水中加入0.1%(V/V)DEPC(diethylpyrocarbonate),充分混合后高压消毒。用于配制此酶的反应缓冲液(5 ×)250mmol/L Tris‐HCl(pH8 ﹒。5 ﹒ RT控制反应混合液(10个反应)RNA抑制剂5 μ l,5 ×的AMV反应缓冲液60 μ l,10mmol/L dNTP 20 μ l,5u/μ l的AMV反相转录酶5 μ l。11 ﹒溴化乙啶以0.5 × TBE缓冲液配制,终浓度为0.25 μ g/ml。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第8章 神经营养因子 > 第6节 神经营养物质mRNA 的定量
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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