临床建议:临床应该谨慎合用(P)。临床证据:Park等[ 1 ]通过15例健康受试者参与的一个随机交叉对照试验,研究了CYP3A4抑制剂伊曲康唑和CYP2D6 * 10基因多态性对氟哌啶醇药动学和药效学的影响。CYP2D6 * 10/* 10基因型比CYP2D6 * 1/* 1基因型AUC平均增加81%,分别为(50.2±47 ﹒.总体来看,CYP2D6 * 10基因型受试者和伊曲康唑预处理分别使氟哌啶醇的口服清除率分别降低24%和25%,但伊曲康唑预处理的CYP2D6 * 10基因型受试者口服清除率则显著降低,仅为安慰剂对照组中野生型(CYP2D6 * 1/*。
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