细菌细胞和动物细胞不同,它有一层细胞壁,很不容易破碎。从细菌细胞提取DNA,首先需要破碎细胞壁。裂解细菌细胞可通过三种方法:①机械方法:如超声波、玻璃珠研磨以及一些特殊破碎机械等。目前,制备DNA一般不用机械方法裂解细胞。许多细菌的细胞壁比较厚,单纯用化学试剂一般难以充分裂解。因此,一般情况下都是先用溶菌酶处理,再用SDS等化学试剂裂解。用TE缓冲液重悬分散M13噬菌体颗粒,利用酚裂解病毒颗粒,而单链DNA溶于水相中,在0.3mol/L Na Ac的条件下,用乙醇沉淀回收M13单链DNA。
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