这是骨髓粒细胞系增生性疾病,各阶段的白血病细胞均显增多。临床特点:90%以上的慢粒都具有异常标记染色体(Ph染色体)。根据疾病发展的过程可分为慢性期、加速期和急变期。慢粒慢性期治疗的新趋向①常规化疗:马利兰(BU)可使90%患者获得临床缓解,但生存期低(35~45个月)。羟基脲(HU)起效快,副作用少,可使患者生存期延长(48~58个月)。如患者不适于干扰素(IFN)治疗或不耐受IFN时,HU是首选药物。干扰素(IFN):具有较高的缓解率,约20%~30%患者对IFN治疗反应极佳,6年生存率达80%(生存期61~89个月)。若无合适供体时,只要患者能耐受,即使无细胞遗传学缓解,也应坚持IFN治疗。
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