临床证据:Kupiec等[ 1 ]考察了帕洛司琼(50 μ g/ml)与甲硝唑(5mg/ml)在Y型输液通路中室温混合4小时的物理和化学稳定性。通过浊度测定、微粒测定和目视观察考察物理稳定性,通过HPLC测定药物浓度确定化学稳定性。