氨曲南是第1个用于临床的单环β -内酰胺类抗菌药物,全合成的特征使其结构中的单酰胺环3位上的氨基噻唑肟侧链增强其抗革兰阴性菌活性,羧基侧链增强其抗铜绿假单胞菌活性,同时使其失去抗革兰阳性菌活性, 4位上的α -甲基则增强氨曲南对β -内酰胺酶的稳定性。分子式为C13H17N5O8S2 ,分子量为。对β -内酰胺酶的诱导作用弱,对多数质粒和染色体介导的β -内酰胺酶稳定,但可被超广谱β -内酰胺酶水解。头孢西丁、亚胺培南与氨曲南在诱导肠杆菌属、假单胞菌属等产生高水平β -内酰胺酶方面有拮抗作用。
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