对激活态和失活态的L‐型钙通道均有抑制作用,对Ⅰ kr钾通道亦有抑制作用,表现为降低窦房结自律性,降低缺血时心房、心室和普肯耶纤维的异常自律性,减少或取消后除极所引发的触发活动。减慢房室结传导性,此作用除可终止房室结折返,尚能防止心房扑动、心房颤动引起的心室率加快。延长窦房结、房室结的ERP,大剂量延长普肯耶纤维的APD和ERP。主要用于室上性和房室结折返引起的心律失常,为治疗阵发性室上性心动过速的首选药,能使80%以上患者转为窦性节律,静脉注射效果尤佳。对房性心动过速也有良效,对急性心肌梗死、心肌缺血及强心苷中毒引起的室性期前收缩也有效。
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