口服后从胃肠吸收,4~8小时达峰浓度。24小时内从尿中排出约25%。因本药不被黄嘌呤氧化酶代谢,故与别嘌呤醇合用时不需减量。嘌呤类抑制剂,在体内活化为伪核苷酸。6硫代GMP)后发挥抗肿瘤作用。由于6硫代GMP对鸟苷酸激酶有亲和性,可取代鸟嘌呤掺入到核苷酸中。1 ﹒适应证急慢性白血病,恶性淋巴瘤。2 ﹒剂量与用法口服:单用100mg/m2,每日1次或分2次服。白细胞、血小板减少。胃肠道反应较轻,偶有肝功能损害。与阿糖胞苷合用能减低毒性,增加疗效。2 ﹒肝肾功能损害,骨髓抑制者慎用。片剂:25mg。
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