是含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),能阻止血管紧张素Ⅰ转换为具有强烈加压活性的血管紧张素Ⅱ而阻断对醛固酮的刺激,减少其分泌,醛固酮的减少,使水钠潴留减少,加强降压作用,还可显著降低高血压患者的病残率和死亡率,提高存活率并改善其生活质量。且比传统药物更有效地减少致死性心血管事件的发生率,显著降低高血压患者并发糖尿病的危险。在心力衰竭、心肌梗死和糖尿病肾病等诸多方面具有显著的临床优势,能降低心力衰竭和心肌梗死的发病率和死亡率。同时使前列腺素(PGI1、PGE2)合成增加,导致血管舒张、外周阻力降低、血压下降、增加心排血量及肾血流量,但不影响肾小球滤过率。过量可致低血压,停药并扩容,成人还可透析。
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