为酰胺类局麻药。麻醉强度和作用出现时间类似于利多卡因,持续时间较利多卡因略长,使用时可不加肾上腺素。毒性为利多卡因的2/3。其分解产物能与血红蛋白结合。禁用与慎用:贫血、先天性或自发性变性血红蛋白症.本品可增加高铁血红蛋白的形成(参见利多卡因)。不良反应:当用量>600mg时,代谢产生的邻甲苯胺,还原血红蛋白为高铁血红蛋白,且血中高铁血红蛋白超过1.5g/dl时,临床上可出现青紫、血红蛋白尿等并发症。一旦发生,给以1mg/kg亚甲蓝可有效地治疗。