本品在体外无抗肿瘤活性,进入体内后被肝脏或肿瘤组织内存在的过量的磷酰胺酶水解,变成活化作用型,释放出氮芥基而起抑制肿瘤生长的作用。实验证明对多种动物肿瘤均有抑制作用,抗癌谱较氮芥广,毒性低于氮芥。口服后容易吸收,约1小时后血浆浓度达最高峰。在体内半衰期为4~6.5小时,48小时内肾脏排出50%~70%。本品作为免疫抑制剂用于流行性出血热等。1 ﹒巴比妥类、皮质激素、别嘌呤醇及氯霉素等,对环磷酰胺的代谢、活性和毒性有影响。2 ﹒与氨甲蝶呤、氟尿嘧啶、长春新碱、阿霉素等多种化疗药物联合应用,可增加其抗癌疗效。1 ﹒偶有出血性膀胱炎、肝损害,长期使用可闭经、卵巢纤维化和致畸作用。
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