[治疗]多巴有效性肌张力障碍（dopa-responsive dystonia，DRD）

本病在遗传性肌张力障碍疾病中是一种可以治疗的疾病。DRD起病早，约半数以上的病人首发症状为步态异常，系肌张力障碍引起，常伴平衡不稳，几乎所有病人以后均出现步态异常。患者出现特征性下肢肌张力障碍姿势、足趾行走及纹状足。苯海索(安坦)及苯托品亦有效,推测其作用机制可能是抑制多巴胺再摄取而不是胆碱能受体抑制。由于特发性扭转肌张力障碍（ITD）多数病人仅对安坦有效而对左旋多巴无效，故这两种药物同时有效则支持DRD的诊断。卡马西平曾用于少数病人,仅个别病人在初期有效，它是一种弱多巴胺再摄取抑制剂，使蓝斑中肾上腺素增加，后者缺乏可能与肌张力障碍有关。溴隐亭用于少数病人,效果同左旋多巴。