[治疗]□氨鲁米特（氨基导眠能，Am inoglutethim ide）□

氨鲁米特为镇静催眠药格鲁米特（导眠能）的衍生物，具有抑制肾上腺皮质激素合成的作用；也能特异性地抑制芳香化酶，阻止雄激素转变雌激素，抑制雌激素的生成。临床用于绝经后晚期乳腺癌，对雌激素受体阳性患者有效率高；对卵巢切除术后恶化者有效；也可用于库欣综合征；代替肾上腺切除术或垂体切除术后无效者。 D 氨鲁米特未见对动物有生殖毒性，也未见能通过胎盘屏障的报道。其分子量大约232，推测可能通过胎盘屏障进入胎儿体内。有文献报道，孕妇整个妊娠期应用该药可能引起女性男性化，这由于肾上腺皮质功能抑制所致。在孕期头3个月应用该药，也未见不良影响。 未见在哺乳期间应用该药的报道。 ［1］If y L，Ansel JS，Bryant FS，et al.Nonadrenal female pseudohermaph roditism：an unusual case of fetal masculinization.Obstet Gynecol. 1965；26∶59-65 ［2］Marek J，Horky K.Aminoglutethimide administration in pregnancy.Lan cet.1970；2∶1312-1313 ［3］Le Maire W J，Cleveland WW，Bejar RL，et al.Aminoglutethimide：a possible cause of pseudohermaphroditism in females.Am J Dis Child. 1972；124∶421-423 ［4］Hanson T J，Bal onof LB，Northcut RC.Aminoglutethimide and preg nancy.JAMA.1974；230∶963-964