氨基导眠能抑制胆固醇向Δ 5‐孕烯醇酮转化从而减少了糖皮质醇、盐皮质醇及其他类固醇的生成。此外,在肾上腺外组织氨基导眠能可抑制芳香酶的活性,从而使雄烯二酮向雌酮和雌二醇的转化受阻。本品可用于乳腺癌,尤其是当一些患者应用三苯氧胺疗效不好或复发时,应考虑选用氨基导眠能加氢化可的松。本品也应用于某些柯兴氏综合征病人以抑制肾上腺功能。氨基导眠能有急性催眠的不良反应,40%服药者发生嗜睡。动物实验发现对大鼠应用相当1/2和1 ⒈ 4倍于人的每日最大用量的氨基导眠能后,可致胎仔死亡率增高并出现各种畸形。2、3 ],若在妊娠早期或早中期应用本品则不致发生[.
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