成人T‐细胞白血病/淋巴瘤(ATL)是一种发生于成年人的外周血T淋巴细胞肿瘤性疾病,由人类T细胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV‐Ⅰ)感染引起。从感染病毒到发生ATL,潜伏期可长达30~50年。平均发病年龄55岁,男女比例约为1.5∶ 1。日本的两项临床资料共有21例侵袭性ATL患者接受了异基因造血干细胞移植,预处理方案以全身放疗(TBI)为主,可合用环磷酰胺、阿糖胞苷、依托泊苷、氟达拉滨或马利兰。已经证实在体外对ATL有治疗作用,但在Ⅱ期临床试验中对复发或难治性的ATL治疗效果却并不理想,中位生存期仅3个月。
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