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二、血管生成的抑制因子

Angiostatin的N‐末端起始于纤溶酶原的第98位氨基酸,C‐末端终止于第440位氨基酸处,并包括有纤溶酶原5个Kringle区(即含有3对二硫键的区域)的前4个。用猪弹性蛋白酶水解去除Kringle 4区后,angiostatin抗血管内皮细胞增生的功能增强[ 24 ]。Angiostatin通过直接抑制血管内皮细胞增殖而发挥其抗新生血管生成作用。它的分子量为20kD,序列分析显示其为胶原蛋白18C末端片段,一级结构有184个氨基酸,其中酸性氨基酸16个,碱性氨基酸29个,疏水性氨基酸占42%。进一步研究发现TSP可与某些血管生成的促进因子如VEGF或bFGF形成复合物,从而降低其促进血管生成的作用[ 26 ]。

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——《肿瘤药理学新论》
书名:《肿瘤药理学新论》
栏目:肿瘤药理学新论 > 第十八章 肿瘤新生血管生成及其抑制剂 > 第三节 新生血管生成的调控因子
作者:胥彬
参编:丁健,包定元,陈红专,陈晓光,丁健
页码:453-454
版本:1
出版时间:2004-04-01
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