双氯西林为供口服的半合成抗青霉素酶青霉素,为异唑衍生物。本品口服后约50%由胃肠道吸收,循环中双氯西林,约95%~97%与血浆蛋白结合,故不易通过胎盘入胎儿循环和羊水中。本品也可制备成注射剂,有报道[ 1 ],孕妇经静脉给药500mg后2小时,脐血中药物浓度达峰值(3.4μ g/ml),为母血中药物峰值的8%。用药后6小时,羊水中药物浓度达峰值,为1.8μ g/ml [ 1 ]。