氯氮的药理作用与地西泮类似。口服吸收完全,但较缓慢,与血浆蛋白结合率可高达96%,消除半衰期可自5~30小时不等。本品在体内可代谢成多种具活性的代谢物,其中最为主要的活性代谢物去甲氯氮的排泄半衰期长达1~4日,故长期应用可引起代谢物蓄积。氯氮能通过胎盘。据美国密歇根药物使用监测研究的资料,母亲在妊娠首三个月内应用本品的788名新生儿中有44例(5.6%)存在重度畸形(期望指数为。上述44例中,就6种特指类型畸形的发生情况(观察数/期望数)而言,见如下:心血管畸形10/7,口裂2/1,脊柱裂0/0.5,多指(趾)3/2,肢体短缺1/1,尿道下裂2/2。氯氮能否经乳汁分泌尚无相关报道。
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