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[速览]三、Ⅲ类——延长动作电位时程药

胺碘酮对心脏多种离子通道均有抑制作用,如I Na、I Ca(L)、I K、I K。1、I to等,降低窦房结、普肯耶纤维的自律性和传导性,明显延长APD和ERP,延长Q‐T间期和QRS波。胺碘酮延长APD的作用不依赖于心率的快慢,无翻转使用依赖性(reverse use‐dependence)。翻转使用依赖性是指心率快时,药物延长动作电位时程的作用不明显,而当心率慢时,却使动作电位时程明显延长,此作用易诱发尖端扭转型室性心动过速。胺碘酮为广谱抗心律失常药,对心房扑动、心房颤动、室上性心动过速和室性心动过速都有效。常见心血管反应如窦性心动过缓、房室传导阻滞及Q‐T间期延长,偶见尖端扭转型室性心动过速。

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——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第二十章 抗心律失常药 > 第四节 抗快速型心律失常药物药理学
作者:苏定冯 陈丰原
参编:缪朝玉,陈丰原,陈鲁原,段大跃,关永源
页码:430-431
版本:4
出版时间:2011-03-01
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