近年来由于广谱抗生素、糖皮质激素、免疫抑制药和抗恶性肿瘤药的广泛应用,并随着艾滋病病人增多,全身性真菌感染的发病率增长迅猛,致病性真菌从以前的几十种上升到数百种,给抗真菌感染带来很大的困难。为了减轻其不良反应,现在已开发出两性霉素B新剂型,但使用这些剂型的两性霉素B的临床经验仍有限,而且价格昂贵,仅用于不能耐受普通两性霉素B制剂的病人。其中的两性霉素B脂质体把有活性的药物包装在脂质体内,两性霉素B与脂质体的亲和力介于与真菌表面的麦角固醇(ergosterol)和人胆固醇之间,从而使两性霉素B结合到人体细胞膜减少,结果可减少寒战、发热、骨髓毒性和肾毒性,更容易被病人耐受。
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