3)型多烯脂肪酸(多不饱和脂肪酸)二十碳五烯酸(EPA)和贝特类降脂药吉非贝齐,可使前者的作用减弱。有关药物根据相互影响的机制以及药理作用的类似性推测,吉非贝齐与另一n‐3型多烯脂肪酸二十二碳六烯酸(DHA)以及n‐6型多烯脂肪酸亚油酸(LA)和γ‐亚麻酸(γ‐LNA)之间。机制已知贝特类降脂药(包括吉非贝齐)的作用之一是激活甾类激素受体类的核受体— — —过氧化物酶体增殖体激活受体(peroxisomeproliferatoractivatedr,PPAR)‐α(PPAR家族由3个成员组成,即α、β和γ。试图联合应用这两类药物以增强降甘油三酯作用,是不明智的(多烯脂肪酸与其他降脂药的联合应用常见,但是贝特类降脂药除外)。
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