M01AH01为白色粉末,不溶于水,溶于甲醇、乙醇、二甲亚砜及丙酮等有机溶剂,熔点158~163℃。本品为非甾体抗炎药,是环氧化酶-2(CO X-2)选择性抑制剂,通过抑制环氧化酶-2(CO X-2)阻断花生四烯酸合成前列腺素而发挥抗炎镇痛作用。其血浆蛋白结合率约97%,在肝中经细胞色素P 450 2C9(CYP2C9)代谢,其代谢产物与葡萄糖醛酸结合成葡萄糖醛酸酐从粪便中排出。该机构已经将缺血性心脏病或脑卒中列为昔布类药物的禁忌证。禁用于已知对阿司匹林(或其他非甾体抗炎药)过敏和对磺胺类药过敏的患者。扎鲁司特、氟康唑、他汀类调脂药等细胞色素CYP2C9抑制剂可使塞来昔布代谢减慢而升高血药浓度。
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