[治疗]一、Ⅰ类药物——钠通道阻滞剂

类药物指主要抑制Na+通道的药物,具有膜稳定作用，通过调节或关闭钠通道，降低0相除极上升速度及幅度，从而减慢心内传导。包括奎尼丁、普鲁卡因胺和丙吡胺，对钠通道的阻断作用较强，与通道的结合与解离较快（＜ 5秒），主要延长心室不应期和Q‐T间期。钠通道阻滞剂对窦房结细胞作用微弱。奎尼丁、普鲁卡因胺和丙吡胺通过抗胆碱作用可缩短房室结的ERP，该效应在高钾血症时更明显。包括普罗帕酮、氟卡尼和莫雷西嗪，是最强的钠通道阻滞剂，与通道的结合与解离也最慢（10～20秒），可使心电图PR和QRS间期延长，而Q‐T间期不变。