这类药物均可与BDZ识别位点高亲和力稳定结合,属于BDZ识别位点的激动剂,通过变构性相互作用,增强γ‐氨基丁酸(γ‐aminobutyric acid,GABA)与识别位点的结合,增加氯离子通道开启的频率,加强GABA的抑制效应,产生抗焦虑、镇静催眠等作用。