临床建议:临床可以合用( C ) 。Tran等[ 1 ]通过14例男性受试者参与的一个开放交叉对照试验,考察了CYP3A抑制剂红霉素对阿加曲班药动学和药效学的影响。受试者接受阿加曲班1 μ g/( kg · min )共5小时,然后给予红霉素500mg qid共7天,在第6天再次合用同量的阿加曲班。结果发现,与单用阿加曲班相比,红霉素不影响其药动学参数, APTT值也没有明显改变。推测CYP3A4/5可能不是阿加曲班的主要代谢途径,红霉素和阿加曲班不存在有临床意义的相互作用。作用机制:推测5 - HT受体参与红霉素的促胃排空过程,昂丹司琼通过作用5 - HT受体而消除红霉素的促胃排空作用。
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