[治疗]阿托伐他汀

本品口服后迅速吸收，血药浓度在1～2小时内达峰值，绝对生物利用度近12%。与食物同服不影响其吸收及疗效。血浆蛋白结合率在98%以上。主要由细胞色素P450 3A4代谢，其代谢产物也有抑制HMG‐CoA还原酶活性，占总活性的70%，其平均血浆半衰期为20～30小时，大约2%由尿中排出。本品耐受性良好，不良反应通常较轻微和短暂，常见的不良反应有便秘、腹胀、消化不良和口干，偶有血清转氢酶、磷酸肌酸激酶轻度升高，一般不需停药。片剂：10mg。