[概述]二、血小板活化抑制药

噻氯匹定（ticlopidine）是噻烯吡啶类药物。是比阿司匹林更特异的抗血小板药。作用机制如下：1 .阻止纤维蛋白原与受体结合。纤维蛋白原与GP Ⅱ b / Ⅲ a结合，是各种诱导剂引起血小板聚集共同通道。噻氯匹定抑制ADP诱导血小板GP Ⅱ b / Ⅲ a受体上纤维蛋白原结合位的暴露，因而阻止纤维蛋白原与受体结合，产生抗血小板聚集和解聚作用。在血小板的受体水平或G蛋白水平，拮抗ADP对血小板中腺苷酸环化酶的抑制作用，导致细胞内cAMP水平提高，产生抗血小板聚集作用。氯吡格雷（clopidogrel）与噻氯匹定同一类药物，作用、用途均相似。其主要优点在于不良反应较轻，对骨髓无明显毒性，不引起白细胞减少。