此药于1979年合成,1988年在美国上市,属于蒽醌类化合物。为蓝黑色冻冷干燥块状,易吸湿。静脉注射后,血药浓度下降很快,并迅速广泛分布于各组织中,并缓慢释放,半衰期40~120小时。其作用机制同DNR,嵌入DNA中,抑制核酸合成,而导致细胞死亡,为周期非特异性药物。1 ﹒治疗急性白血病对ANLL有较好疗效,常与Ara‐C联合组成MA方案,MTZ12mg/(m 2 · d)× 3d,也可用于治疗难治性ALL。3 ﹒少数患者可有心悸、早搏及心电图异常。4 ﹒其他可有脱发、皮疹、肝损害,药物外渗可发生严重局部反应。注射用米托蒽醌:5mg/支,2mg/支。其他抗生素见相关章节。
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