白色粉状物,易溶于水和等渗盐水。为喹唑啉的衍生物,分子式如下,分子量为495.53。与白蛋白高度结合,结合力超过临床上的药物浓度。本品为选择性α1‐受体阻滞剂,降低外周血管阻力,口服后15分钟,血压下降,药效持续24小时。本品适用于无前列腺切除手术指征或不能接受手术者、择期手术等待期间。无力、视物模糊、头晕、鼻塞、恶心、肢端水肿、心悸和嗜睡。晕厥和首剂反应:首次应用能引起明显的体位性低血压,故开始治疗必须先予小剂量(1mg/d),并在睡前服用,逐步增加剂量。当与其他抗高血压药物如钙离子拮抗剂或利尿剂合用时,应该降低本品的剂量,以免发生低血压。
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