本品为低分子量肝素制剂,由粗制肝素裂解而成,其分子量为4000~6000道尔顿。低分子肝素的药理作用与普通肝素基本相似,但其对因子Ⅹ a的抑制作用强于抗Ⅱ a因子的活性,且其对血小板聚集功能的影响弱于普通肝素,故使用后较少发生出血反应。7 ﹒在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时,使用低分子肝素,有极少数椎管内血肿的报道。1 ﹒禁用于下列情况,对肝素及低分子肝素过敏者、有严重凝血障碍者、有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史、活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤、急性感染性心内膜炎。9 ﹒禁止肌肉内给药,一般不用于静脉注射。
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