[速览]氟伐他汀

本品是一个全合成的降胆固醇药物，为羧甲基戊二酰辅酶A（HMG‐Co A）还原酶抑制药，可将HMG‐Co A转化为3‐甲基‐3，5‐二羟戊酸。本品的作用部位在肝脏，具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白（LDL）受体的合成，提高LDL微粒的摄取降低血浆总胆固醇浓度的作用。肾功能不全患者的剂量：由于本品几乎完全由肝脏清除，仅有不到6%的药物进入尿液，因此，对轻至中度肾功能不全的患者不必调整剂量。已知对氟伐他汀或药物的其他任何成分过敏的患者。骨骼肌功能服用其他HMG‐Co A还原酶抑制药的患者有发生肌病(包括肌炎和横纹肌溶解症)的报告。