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[治疗]七、F11782

F11782是由法国Pierre Fabre研究中心新近合成的一种拓扑异构酶催化抑制剂。在V97细胞中,观察到F11782可以诱导产生DNA损伤、DNA单链或双链断裂,但是没有清晰特定的细胞周期时相,却呈时间依赖性。F11782在体外对白血病P388细胞和B16黑色素瘤有很高的抗肿瘤活性,同时对B16F10肺灶转移的抑制率达99%,另外在人癌异种移植研究中发现,F11782对乳腺癌MX‐1和肺癌LX‐1有明显的肿瘤生长抑制活性[ 47 ]。综合F11782临床前的抗肿瘤活性表现,预示该候选药物在临床上将有很大的发展空间。

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——《肿瘤药理学新论》
书名:《肿瘤药理学新论》
栏目:肿瘤药理学新论 > 第五章 DNA 拓扑异构酶Ⅱ及其抑制剂 > 第四节 以拓扑异构酶Ⅱ为靶点的抗肿瘤药物的研究现状
作者:胥彬
参编:丁健,包定元,陈红专,陈晓光,丁健
页码:151-152
版本:1
出版时间:2004-04-01
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