体内过程:口服后经胃肠道吸收迅速,1小时达到血浆峰值浓度,然后血浓度下降成双相,半衰期为1.7~6.9小时。但是该药在肝内经首过代谢后生成羟基和N‐氧化代谢产物,其代谢产物对DA受体无活性。作用与用途:对D2和D3受体均具激动作用。在黑质纹状体直接刺激突触后D2受体,激活中脑、皮层和边缘系统及伏隔核的D3受体。剂量与用法:从小剂量开始,逐渐增加。不良反应:偶有胃肠不适,如消化不良、恶心、呕吐、胀气等,少见血压异常(直立性低血压)或瞌睡。