为一种蒽醌类抗肿瘤药,其结构类似阿霉素,抗瘤作用也与之相近。主要是嵌入DNA与之发生交叉联结,导致单链和双链断裂,抑制RNA聚合酶,阻止DNA、RNA合成。而对心脏毒性较低,对增殖周期和非增殖周期细胞均有作用,增殖周期细胞更加敏感,其中以S期细胞最敏感。1 ﹒对卵巢癌有一定疗效,与其他抗肿瘤药联合化疗。2 ﹒对乳腺癌的疗效突出,恶性淋巴瘤的疗效也较好。1 ﹒骨髓抑制为主要剂量限制性毒性。2 ﹒胃肠道反应恶心、呕吐、口腔黏膜炎,少数有腹泻。3 ﹒心脏毒性的发生较阿霉素为低,心力衰竭主要发生于曾用过阿霉素的病人。当总剂量至175mg/m2时,要特别警惕心脏毒性。注射剂:每支10mg,20mg。
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