口服后肠道吸收,tmax为1h,相t1/2为6h,相t1/2为17h,连服7天达稳定血浓度。约64%经尿、21%经粪便排出。可改善脑循环及代谢,具有加速椎动脉、颈内动脉与脑血流的作用以及由钙拮抗作用而产生的血管扩张作用,增加脑组织内葡萄糖、氧消耗量和ATP含量,促进脑内5‐HT、去甲肾上腺素的代谢转化,具有抑制ADP及胶原性血小板聚集作用。由于本品有脑血管扩张作用,存在诱发脑内盗血现象的可能性,建议在卒中发生3~4周急性期后使用。颅内出血尚未完全止血者禁用。