口服后对肝脏有高度的选择性,其在肝脏的浓度明显高于其它非靶性组织,大部分经肝组织吸收,主要作用在肝脏发挥,随后从胆汁中排泄。只有低于5%口服剂量辛伐他汀活性结构在外围中发现,而其中95%可与血浆蛋白结合。Tmax为1.3~2.4小时,其清除率和半衰期分别平均为每分钟530m l和1.9小时。排泄经胆汁及粪便占60%,经尿占13%。2 ﹒文献报道,个别患者可出现恶心、腹泻、皮疹、消化不良、瘙痒、脱发、肌肉痉挛、胰腺炎、感觉异常、外周神经病、呕吐、贫血、横纹肌溶解、肝炎、黄疸、血管神经性水肿、狼疮样综合征、风湿性多发性肌痛、脉管炎、血小板减少症.片剂:5mg,10mg。
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