本品为非选择性肾上腺能阻滞剂,同时阻断α‐、β‐受体,有膜稳定作用,用于抗心律失常已30余年。对交感亢进引起的窦房结、希‐浦系统自律性增强具有抑制作用,但对非儿茶酚胺所致者则影响甚微。普萘洛尔可使心房、心室,尤其是希‐浦细胞的动作电位时程缩短(注意:其他β‐受体阻断剂则为延长)。普萘洛尔适用于室上性心律失常,尤其是儿茶酚胺诱导的或预激综合征、甲状腺功能亢进引起者。