与红霉素同。本品为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,口服吸收较完全,其药效学参见红霉素。依托红霉素的药代动力学特性优于其他红霉素口服制剂,对胃酸稳定、吸收较完全,t ⒈ 2较长(5.47小时)及AUC较大。依托红霉素为一种酯化物,在胃肠道吸收,41%酯化物在血中分解为红霉素,口服250mg及500mg后tmax为2小时,Cmax分别为1.2mg/L及4.2mg/L。参阅红霉素。服用本品后发生肝毒性反应者较其他红霉素制剂多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。依托红霉素可与食物同服。依托红霉素片(按红霉素计):0.125g(12 ﹒ 5万U).注:1.44g依托红霉素约相当于1g红霉素。
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