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[文献资料]49﹒Kahalalide F

2005年和2008年文献分别报道了Kahalalide F用于治疗前列腺癌及恶性实体瘤的Ⅰ期临床试验结果,其每周一次静脉输注给药的剂量限制性毒性为转氨酶短暂性升高。其用于治疗非小细胞肺癌、肝癌及前列腺癌的Ⅱ期临床试验正在进行。Kahalalide F是从海洋生物海天牛属草食性软体动物Elysia ru feseens及其食物羽藻属(Bryopsis ﹒ sp ﹒)绿藻中分离得到的生物活性多肽,能够选择性地改变肿瘤细胞的溶酶体膜,干扰前列腺癌、结直肠癌和肺癌细胞系的溶酶体功能。其抑制前腺癌细胞的IC 50为0.07~0.26 μ mol/L,抑制肝癌细胞的IC 50为0.3~5.3μ mol/L。

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——《多肽药物研究与开发》
书名:《多肽药物研究与开发》
栏目:多肽药物研究与开发 > 第六章 国内外进入临床试验的多肽药物 > 第一节 国外进入临床试验的多肽药物
作者:厉保秋
参编:高继友,厉保秋,厉凌子,路杨,闫庆连
页码:169-170
版本:1
出版时间:2011-05-01
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